Une association de loi 1901

sur le territoire national (France)

Notre histoire: la pétition, le collectif de parents et l'association.

La pétition: 

Lien de la pétition: change.org/EgaliteTDAH

Stéphanie Jacquet, maman d'une mini-tornade âgée de 7 ans diagnostiquée TDAH après un parcours du combattant, a décidé de lancer une pétition pour "Une égalité des chances pour nos enfants TDAH" sur le site: change.org.

En effet, sur les groupes de discussion Facebook, de nombreux parents souhaitaient faire des courriers, des pétitions... mais la démarche n'était pas réalisée. Elle a alors proposé aux membres l'idée de lancer une pétition qui reprendrait les demandes communes, et le 12/06/2018, elle lança la pétition.

L'objectif est de demander aux différents ministères:

- des Solidarités et de la Santé: une prise en charges des rééducations recommandées par la HAS (Haute Autorité de Santé) par la Sécurité Sociale; une sensibilisation à ce trouble auprès du grand public etc...

- de l'Education Nationale: le respect des aménagements scolaires, la formation des personnels éducatifs...

- du Secrétariat d'Etat aux personnes handicapées: la formation des personnels amenés à traiter les dossiers (MDPH...)...

Pour + de détails: voir la pétition. N'hésitez pas à la signer et à la partager! : change.org/EgaliteTDAH

Le collectif de parents:

Très vite, des parents se sont portés volontaires pour agir afin d'obtenir une meilleure reconnaissance du TDAH en France, qui accuse des dizaines d'années de retard comparé à de nombreux pays développés.

Un collectif de parents s'est donc créé et diverses actions ont été menées:

- prise de rendez-vous avec des élus, des députés, des sénateurs...

- contact avec la presse et les médias afin de sensibiliser le grand public au TDAH

- partage de la pétition sur les réseaux, auprès de leurs contacts, de professionnels de santé

- pose d'affiches, de flyers...

Des mamans sont devenues référentes sur leur département ou région.

Un dossier de présentation de nos actions a été réalisé.

L'Association:

Face aux différentes demandes (rdv ministères, avec les élus...) et afin d'être davantage reconnus et de pouvoir faire des demandes de subvention, une association de loi 1901 a été créée le 01/06/2019.

Le logo

Pour que l'Association puisse avoir une reconnaissance visuelle, il fallait créer un logo.

Nadia GUESSAB, référente de la Région Rhône-Alpes, a dessiné un visuel qui était tout à fait représentatif de nos enfants.

Dans le même temps, Vincent DAMATO, illustrateur, a travaillé également sur le logo.

Les 2 visuels étaient représentatifs et nous avons soumis les 2 logos au vote des signataires de la pétition.

Le vote a été très serré entre les 2 logos. Nous avons donc décidé de fusionner les 2 logos!

Logo Nadia Guessab

LOGO VINCENT DAMATO.jpg

Logo Vincent Damato

image001.png

Logo définitif de Nadia Guessab et Vincent Damato

L'équipe:

Le bureau:

- Claire GODET, Secrétaire

"Claire, maman de 3 garçons dont mon grand

de 10 ans qui a un TDAH et Haut Potentiel Intellectuel.

Diagnostiqué à l âge de 6 ans, son parcours a été compliqué surtout avec l'école...."

Référente région OCCITANIE, Département de la Haute-Garonne (31).

- Miora RAKOTONARIVO, Trésorière

- Stéphanie JACQUET, Présidente

"Stéphanie, maman de Pauline, 9 ans, diagnostiquée TDAH, et de Manon, 3 ans. Pauline a été diagnostiquée à l'âge de 6 ans après 3 années d'errance médicale. Je me bats pour que tous les enfants avec TDAH aient une égalité des chances".

 

 

Les référents bénévoles:

- Nadia GUESSAB, référente de la région Rhône-Alpes.

"Nadia, maman de Zakariya 18 ans bientôt, avec HP, TDAH sévère, avec troubles de l'impulsivité.

- Virginie POL GOMEZ, référente du département de l'Aude:

"Maman d'une belle jeune fille de 14 ans et d'un pt garçon déficient visuel et tdah qui va rentrer en Cm1 suivi pour sa déficience visuelle et son tdah sous traitement depuis le cp en mission pour faire reconnaître ce trouble à l'école et faire que le droit d'obtenir des aesh soit respecté".

- Gillette DELOBELLE, référente du Département de la Somme:

" Gillette ou gigi de maman de Samuel 10 ans tdah dys ++ et trouble ++"

- Cathy VAURS, référente du Département du Cantal:

Cathy Vaurs, référente Cantal (15) Mon fils Théo, 14 ans, est TDAH + HP et impulsivité. La scolarité a été compliquée jusqu’à il y a un an. Aujourd’hui grâce à une bonne prise en charge, il a fait une super année."

- Valérie LEROUX, référente du Département de la Sarthe:

" Maman d'une fille de 11 ans et demi, TDAH ,TOP ++, multi-Dys (dyslexique, dysgraphique, dysorthographique, dyspraxique, dyscalculie). Comme dit ma fille: je suis 10 sur 10. Elle est rentrée en 6ème Ulis . "

- Frédéric POISSON, référent du Département du Calvados

"Papa de 2 garçons de 10 ans (HP, TDAH, Dyslexique-Dysorthographique Mixte) et de 6 ans (HP, TDAH, TOP), j’ai arpenté, pendant 2 ans, le dur et long chemin pour trouver les professionnels capables de faire tous les bilans et suivis en libéral tellement les établissements publics sont saturés et/ou ne connaissent même pas les troubles du neuro-développement. Je connais le combat pour faire reconnaitre leurs troubles par la MDPH.

Tous nos enfants ont des droits qui doivent être respectés".

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Claire GODET

Stéphanie JACQUET

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Nadia GUESSAB

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Virginie POL GOMEZ

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Gigi Delobelle

Cathy Vaurs

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Valérie Leroux

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Frédéric Poisson

La présentation des autres référents est en cours.

Page en cours de construction 

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Changeons les choses

Différentes manières de nous soutenir:

Par courrier

Association TDAH - Pour une égalité des chances

14, rue des Colverts

59163 Condé/Escaut

En ligne

Via le site internet Hello Asso

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